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臨床研究・治験

一般の方・患者さま

国立病院機構は新しい医薬品・治療法の開発に取り組んでいます
国立病院機構は新しい医薬品・治療法の開発に取り組んでいます
 一般の方や患者さまのために治験や臨床研究について紹介しています。
 

治験依頼者さまへ

国立病院機構におけるネットワークを活用した治験・臨床研究への取り組み
国立病院機構におけるネットワークを活用した治験・臨床研究への取り組み
 治験や臨床研究に対する国立病院機構の取り組みを紹介したパンフレットです。
治験実施病院 各病院の体制を紹介しています。 
中央治験審査委員会(略称:NHOCRB)について
  NHOCRBの紹介、手順書、委員会名簿などを掲載しています。
関係書式 NHOCRBで用いる書式、契約書などを掲載しています。
受託研究費算定要領 研究経費の算定方法を掲載しています。
透明性ガイドライン 国立病院機構は、日本製薬工業協会「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」の趣旨を尊重し、平成27年2月19日改定の透明性ガイドラインに基づく「研究費開発費等」「学術研究助成費」「原稿執筆料等」の情報公開に同意しています。また、臨床研究法施行に伴う平成30年9月20日改定の透明性ガイドラインに基づく「研究費開発費等」の情報公開にも同意しています(「学術研究助成費」「原稿執筆料等」については、従前の同意を継続)。

臨床研究等

臨床研究・治験等に関する教育について

治験や臨床研究に関するお問い合わせ先

 国立病院機構本部 総合研究センター

  住所:東京都目黒区東が丘2-5-21

  E-mail:700-chiken@mail.hosp.go.jp

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