中央治験審査委員会(略称:NHOCRB)について
国立病院機構本部 中央治験審査委員会
(略称:NHOCRB)
国立病院機構では、2008年2月のGCP省令改正を受け、「国立病院機構本部中央治験審査委員会」(略称:NHOCRB/National Hospital Organization Central Review Board)を設置しました。
- 名称:独立行政法人国立病院機構本部中央治験審査委員会
- 種類:治験審査委員会
- 設置者:独立行政法人国立病院機構理事長 新木一弘
- 所在地:東京都目黒区東が丘2-5-21
中央治験審査委員会では、国立病院機構各医療機関から依頼があった治験等について、一括審議を行い、適正かつ効率的な実施をサポートします。
※「治験審査委員会」とは
治験実施施設は、治験の実施において被験者の「人権」と「安全性」に問題ないかどうかを審査するための組織である治験審査委員会の設置を義務づけられています。治験を実施するためには、この治験審査委員会から承認を得ることが必要です。
当委員会についてのお問い合わせは、担当窓口までお願い致します。
委員会規程・業務手順書
- 中央治験審査委員会規程
(令和8年3月23日 一部改正版)
>>> 新旧対照表
(令和8年3月23日 一部改正版) - 中央治験審査委員会標準業務手順書
(令和8年3月23日 一部改定版)
>>>新旧対照表
(令和8年3月23日 一部改定版) - 直接閲覧を伴うモニタリングの受入れに関する標準業務手順書
>>>新旧対照表
(平成24年2月 一部改正) - 直接閲覧を伴う監査の受入れに関する標準業務手順書
>>>新旧対照表
(平成24年2月 一部改正) - 中央治験審査委員会に係る電子フォーマットによる運用に関する手順書
委員名簿
※令和8年4月1日
>>>委員名簿改訂箇所
本部中央治験審査委員会委員名簿及び変更箇所【旧版】
会議記録の概要 ※治験依頼者の希望等により一部記載を修正・削除している場合があります.
NHOCRB手続きの手引き
NHOCRBの開催予定と審査依頼受付け期限
- 都合により委員会開催日が変更される場合があります。
- 治験依頼等の医療機関側受付け期限は、審査を予定するNHOCRB開催の21日前を目安として下さい。
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[実施医療機関] 審査依頼受付期限 (開催14日前まで) |
[治験依頼者] 審査資料提出期限 (開催21日前まで) |
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令 |
4月14日(火) |
3月27日(金) |
3月24日(火) |
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5月12日(火) |
4月22日(水) |
4月15日(水) |
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6月9日(火) |
5月26日(火) |
5月19日(火) |
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7月14日(火) |
6月30日(火) |
6月23日(火) |
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8月4日(火) |
7月21日(火) |
7月15日(水) |
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9月8日(火) |
8月25日(火) |
8月18日(火) |
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10月13日(火) |
9月28日(月) |
9月16日(水) |
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11月10日(火) |
10月26日(月) |
10月19日(月) |
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12月8日(火) |
11月24日(火) |
11月16日(月) |
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1月12日(火) |
12月22日(火) |
12月15日(火) |
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2月9日(火) |
1月26日(火) |
1月19日(火) |
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3月9日(火) |
2月22日(月) |
2月15日(月) |
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[実施医療機関] 審査依頼受付期限 (開催14日前まで) |
[治験依頼者] 審査資料提出期限 (開催21日前まで) |
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令 |
4月8日(火) |
3月21日(金) |
3月17日(月) |
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5月13日(火) |
4月24日(木) |
4月17日(木) |
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6月10日(火) |
5月27日(火) |
5月20日(火) |
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7月8日(火) |
6月24日(火) |
6月17日(火) |
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8月12日(火) |
7月28日(月) |
7月18日(金) |
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9月9日(火) |
8月26日(火) |
8月19日(火) |
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10月14日(火) |
9月29日(月) |
9月19日(金) |
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11月11日(火) |
10月27日(月) |
10月20日(月) |
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12月9日(火) |
11月25日(火) |
11月17日(月) |
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1月13日(火) |
12月22日(月) |
12月15日(月) |
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2月10日(火) |
1月27日(火) |
1月20日(火) |
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3月10日(火) |
2月24日(火) |
2月16日(月) |
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<担当窓口> 国立病院機構本部 総合研究センターNHOCRB事務局 住所:東京都目黒区東が丘2-5-21 E-mail:700-crb@mail.hosp.go.jp |
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登録日: 2009年3月17日 / 更新日: 2026年4月23日



