JNEPPV
慢性呼吸器疾患における、機械的人工換気療法の適用基準、安全性、患者予後、QOL、医療経済効果に関する観察研究
Japan NHO EBM study for Positive Pressure Ventilation(JNEPPV)
Japan NHO EBM study for Positive Pressure Ventilation(JNEPPV)
■目的
-
慢性呼吸器疾患患者に侵襲的(IPPV)、非侵襲的(NPPV)人工換気療法を実施する場合の
(1) 適応基準
(2) 短期および長期的な安全性、患者予後、PS、QOL
(3)医療経済効果について前向きコホート調査を行い
有用性と問題点を基礎疾患別に明らかにする(本研究期間)。病院特性、重症度、基礎疾患等を加味し、エビデンスに基づいた人工換気療法の適応基準と、それに合致する体制作りを提案する(本研究成果で研究期間後予定)。
■対象
- 登録期間中に慢性呼吸器疾患{(1)COPD、(2)間質性肺炎/肺線維症、(3)肺結核後遺症、(4)その他(塵肺、胸郭異常、気管支拡張症等)}がある、あるいは疑われる患者で、急性の増悪のためあるいは、慢性期に人工換気療法(IPPV、NPPV)を導入した患者(新規、あるいは再導入例の場合1年以上人工換気から離脱していた患者)。
■内容
- ◆研究デザイン:前向きコホート研究
人工換気導入時(登録時、1日後)に
・患者要因(基礎疾患、重症度、急性の増悪による導入か慢性期導入か、合併症、社会的特性)
・施設要因(病院の特性、導入の曜日、時間帯、主治医特性)
を調査し治療選択(IPPVかNPPV)に影響を与える因子を調査する。
短期(1ヶ月)、長期(12ヶ月)経過時点での、
①患者の状態:予後、ECOG performance status(PS)、Health related quality of life (HR-QOL: SF-36)
②人工換気療法関連合併症と他の合併症、および事故
③医療経済効果(入院期間、ICU滞在期間、挿管、気管切開率)
を調査し、疾患別、初期の人工換気のタイプ等で比較する。途中で人工換気を離脱した患者も12ヶ月まで観察する。3ヶ月、6ヶ月目にも患者状態、合併症について観察する。
■研究責任者
- 独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター・臨床研究センター
呼吸不全・難治性肺疾患研究部 井上義一
登録日: 2008年2月24日 / 更新日: 2020年6月12日